11月12日,中国国家药监局公示一批药品批准证明文件,其中Billions项目组2款药品的上市申请获批准:其20亿级重磅药品注射用甲苯磺酸瑞马唑仑第3项适应症获批;子公司盛迪医药的他氟前列素滴眼液也顺利获批上市,成为该产品首仿。
至此,今年恒瑞医药已有19款药品/新适应症的上市申请获批准,其中有6款仿制药斩获首仿。
Celsius向FalconX转入5940万美元的山寨币:金色财经报道,加密货币贷款机构Celsius Network向机构加密货币交易所 FalconX 存入了总计 5940 万美元的山寨币,包括1360万美元的MATIC、1070万美元LINK和730万美元的AAVE 。美国破产法院此前已批准这家加密货币贷款机构从7月份开始出售其持有的山寨币,因此此举可能为了换取比特币和以太坊。
金色财经此前报道,Celsius Network在周一早些时候转移了850万美元的LINK、780万美元的SNX和300万美元的BNB代币,还转移了价值超过100万美元的ZRX、1INCH和黄金稳定币 XAUT。[2023/7/18 11:00:23]
图片来源:NMPA官网
20亿级麻醉镇痛药,解锁新适应症
高盛:美联储一定程度承认通胀的积极表现方能促使美元策略性抛售:7月26日消息,高盛认为,美元若要出现令人信服的转向,可能需要有更多安抚通胀的消息,以及更为平衡的美联储政策。尽管最近有关通胀的一些消息令人鼓舞,但需要美联储官员本周在一定程度上承认这一点才会出现美元策略性抛售。虽然市场将在这次会议上再次关注加息和9月的指引,但更重要的是关注美联储调整其政策的标准。高盛称,在本周的会议上将主要关注官员们是否会扩大标准,把更多注意力放在放缓的经济活动数据上。在这种转变更加明确之前,市场将很难对美联储更加宽松的立场和美元走软进行定价。(金十)[2022/7/26 2:37:47]
据公开资料,本次获批的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑适应症可能为全身麻醉或支气管镜诊疗镇静。瑞倍宁最早于2019年底上市,用于胃镜检查镇静;2020年6月24日,再获批新适应症,用于结肠镜诊疗镇静。
数据:排名前100的SHIB巨鲸持仓平均余额增加18%:7月11日消息,根据WhaleStats对前100名SHIB持有者的分析,这些巨鲸持有的平均余额增加了18%。在最近SHIB价格下跌的情况下,鲸鱼继续增持。上周末,以太坊鲸鱼Gimli通过三笔交易增持了7.5亿枚SHIB。(U.Today)[2022/7/11 2:05:41]
手术麻醉镇痛类产品是恒瑞医药主要营收来源之一。目前主要品种有七氟烷、右美托咪定和苯磺酸顺阿曲库铵。相关数据券商预计未来甲苯磺酸瑞马唑仑销售峰值将达到20亿人民币。
注射用甲苯磺酸瑞马唑仑销售情况
Web3物联网经济网络peaq完成650万美元融资,Fundamental Labs领投:6月28日消息,基于Substrate的Web3物联网经济网络peaq宣布完成650万美元融资,Fundamental Labs领投,其他投资方包括HashKey Capital、GSR Markets、Delta VC、Mulana、Cypher Capital、GravityX、Waterdrip、Ceras和Master Ventures等。
peaq表示,将使用本轮融资筹集到的资金支持peaq网络的持续扩展,使得个人或组织能够从车辆、机器人和设备的去中心化应用中构建、管理和赚取收益。peaq是一个基于Substrate的、与波卡原生兼容的Layer1区块链,将把身份、访问和付款功能作为开发人员为物联网经济网络(Economy of Things,EOT)设计DApp的核心功能。[2022/6/28 1:36:59]
根据药融云全国医院销售数据显示,恒瑞医药的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑上市后销售额一路高歌,2020年销售额超2600万元,2021H1销售额超6千万,已是去年总销售额的2.4倍,同比增长1822%!市场前景一片大好。
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临床急需青光眼药品获首仿,H1销售暴涨445%
恒瑞医药此次获批上市的他氟前列素滴眼液原研厂家为日本参天制药,为前列腺素类似物,是一种选择性FP前列腺素类受体激动剂,可通过增加葡萄膜巩膜途径房水流出量来降低眼内压。
他氟前列素滴眼液最早于2015年获批在中国上市,近年来销售额成倍增长,今年上半年已有2500万+的院内销售额进账,远超去年总额,同比增长445%,市场潜力十足。作为该品种的首仿厂家,恒瑞医药或将快速挤占原研份额,在青光眼市场中拥有一席之地。
他氟前列素滴眼液历年院内销售情况
图片来源:药融云全国医院销售数据库
据悉,恒瑞医药的他氟前列素滴眼液于2020年1月在中国递交上市申请并获得受理,随后该申请以“临床急需、市场短缺的药品”为由被CDE纳入优先审评,用于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压。
年入19款,7款仿制斩获首家
据药融云统计,今年恒瑞医药共有19个品种递交的上市申请获批准。其中,他氟前列素滴眼液、吸入用七氟烷、罂粟乙碘油注射液、阿齐沙坦片、麦考酚钠肠溶片、托伐普坦片和盐酸右美托咪定氯化钠注射液为首家过评。
恒瑞医药今年新获批上市药品
数据来源:药融云中国药品审评数据库;一致性评价数据库
普瑞巴林缓释片以2.2类新药递交申请,最终按原化学药品5类获批。其原研由辉瑞开发,是全球最畅销的止痛药之一,恒瑞医药获批的是该药物的首款国产缓释剂型。
氟唑帕利胶囊是国内药企自主研发的首个PARP抑制剂,与2020年12月获批上市,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌患者。今年6月获批新适应症,用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
贝伐珠单抗原研由由罗氏的子公司基因泰克和中外制药合作开发,2020年全球销售额超50亿美元。恒瑞医药于2020年4月递交上市申请;今年6月获批生产,用于治疗转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌;9月获批用于用于复发性胶质母细胞瘤患者的治疗。
海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞医药自主研发的口服小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂。同类产品艾曲泊帕是葛兰素史克公司研发的非肽类TPO-R激动剂。
注射用卡瑞利珠单抗今年5月、6月分别获批新适应症:用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗;联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。
甲磺酸阿帕替尼是恒瑞医药创新研发的小分子靶向药物,2014年获批上市。于今年1月获批新增适应症,单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。
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有些事情后来看,影响要比今天深远。数字人民币就是其中之一。2021年6月初,美国外交政策研究所发布了一份报告,叫《中国如何抢占区块链和数字货币的先机》.
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